백일후애캡슐: 손상된 모발과 손톱 발육 부진을 위한 보조 치료제
💊 백일후애캡슐 요약 정보
식품의약품안전처에 허가·신고된 의약품입니다. (제조사: 동광제약(주))
1. 효능·효과
백일후애캡슐은 손상된 모발, 감염성이 아닌 손톱의 발육 부진, 그리고 탈모의 보조 치료에 사용합니다.
2. 용법·용량
- 성인은 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용합니다.
- 12세 이상 소아는 1회 1캡슐을 1일 1~2회 식후에 복용합니다.
- 평균 치료 기간은 3~6개월입니다.
3. 사용상의 주의사항
- 이 약에 과민증 환자, 12세 미만 소아, 흉터로 인한 탈모, 안드로젠 유전성 탈모증, 남성형 대머리에는 이 약을 복용하지 마십시오.
- 이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
- 설폰아미드 제제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
- 위장관 불쾌감(위통, 구토), 발한, 빈맥, 가려움, 두드러기, 두통, 어지럼, 홍조, 두부 이외의 신체 부위에서 발모 현상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
4. 올바른 복용·사용 단계
- 성인 복용
성인은 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용합니다.
- 소아 복용
12세 이상 소아는 1회 1캡슐을 1일 1~2회 식후에 복용합니다.
- 치료 기간
평균 치료 기간은 3~6개월입니다.
- 보관 방법
습기와 빛을 피해 25℃ 이하, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
5. 자주 묻는 질문
Q. 백일후애캡슐은 어떤 증상에 사용하나요?
A. 이 약은 손상된 모발, 감염성이 아닌 손톱의 발육 부진, 탈모의 보조 치료에 사용합니다.
Q. 임산부 또는 수유부가 백일후애캡슐을 복용해도 괜찮나요?
A. 이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
Q. 백일후애캡슐 복용 후 나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?
A. 위장관 불쾌감(위통, 구토), 발한, 빈맥, 가려움, 두드러기, 두통, 어지럼, 홍조, 두부 이외의 신체 부위에서 발모 현상이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
6. 허가 정보 (식약처 허가원부)
| 의약품 분류 | 일반의약품 |
|---|---|
| 성상 | 연회색 가루의 내용물이 든 상부 황녹색, 하부 황색의 경질캡슐제 |
| 유효성분 | 약용효모 100.0밀리그램 · 케라틴 20.0밀리그램 · 티아민질산염 60.0밀리그램 · 판토텐산칼슘 60.0밀리그램 · L-시스틴 20.0밀리그램 · p-아미노벤조산 20.0밀리그램 (총량 1캡슐394.0밀리그램) |
| 첨가제 | 크로스포비돈 · 캡슐제 · 스테아르산마그네슘 · 콜로이드성이산화규소 |
| 포장단위 | 180캡슐[(10캡슐/PTP×9)×2Box] |
| 사용기한 | 제조일로부터 36 개월 |
| 허가일자 | 2019-03-04 |
| 허가·신고 구분 | 신고 |
전문·식별 정보 더보기
| 위탁제조 | (주)마더스제약, (주)마더스제약 |
|---|---|
| ATC 코드 | D11AX |
| 표준코드 | 8806459064400, 8806459064417 |
식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털 개방 API) 기준입니다.
데이터 출처: 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 (공공데이터포털 개방 API)
제조·수입사: 동광제약(주)
최종 동기화: 2026-09-26
원문 확인: 의약품안전나라(식약처)에서 허가사항 전문을 확인할 수 있습니다.
의료 정보 면책 조항
본 페이지는 식약처가 공개한 의약품 허가사항을 자동 수집·정리한 참고 자료입니다. 의학적 진단·처방·치료를 대체하지 않으며, 개별 환자의 상태에 따라 적용이 달라질 수 있습니다.
복용 전·중 이상이 있거나 다른 약과 함께 복용하는 경우 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. 응급 상황은 119 또는 가까운 응급실로 연락하세요.
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