그리펜-에스정덱시부프로펜-200202148

그리펜-에스정(덱시부프로펜) : 만성 통증부터 염증까지, 효과적인 진통소염제 가이드

💊 그리펜-에스정(덱시부프로펜) 요약 정보 노인주의

이 약은 일반의약품입니다. (제조사: 신일제약(주))

1. 효능·효과

그리펜-에스정은 다음과 같은 증상에 사용해요.

  • 만성 다발성 관절염
  • 류마티스관절염
  • 관절증
  • 강직척추염
  • 외상 및 수술 후 통증성 부종 또는 염증
  • 염증·통증 및 발열을 수반하는 감염증의 치료 보조
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2. 용법·용량

성인은 1회 1정(300 mg)씩, 1일 2~4회 복용해요. 단, 1일 4정(1,200 mg)을 초과하여 복용하지 않아요.

3. 사용상의 주의사항

[DUR 안전 정보]

  • 노인주의: 해당 없음
  • 용량주의: 해당 없음

경고

  • 매일 세잔 이상 정기적으로 음주하는 분이 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상담해야 해요. 위장출혈을 일으킬 수 있어요.
  • 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며 심각한 심혈관계 이상반응이 나타날 수 있어요.
  • 이 약 복용 시 위장관의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림) 등 치명적일 수 있는 중대한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있어요.

다음과 같은 경우 이 약을 복용하지 마세요.

  • 이 약에 과민증이 있는 분
  • 위장관궤양 또는 경험자
  • 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위의 출혈이 있는 환자
  • 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심부전, 심한 고혈압 환자
  • 기관지 천식 또는 경험자
  • 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 대한 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자
  • 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
  • 임신 6개월 이상의 임부
  • 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성장질환 환자
  • 비스테로이드성 소염진통제 치료로 인해 위장관 출혈 또는 천공 경험자

이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하세요.

  • 혈액이상 또는 경험자
  • 출혈경향 환자
  • 간장애 또는 경험자
  • 신장애 또는 경험자
  • 체액저류 또는 심부전, 고혈압, 과민증 경험자
  • 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 혼합결합조직병(MCTD) 환자
  • 고령자
  • 6세 이상의 어린이
  • 위암, 알코올중독 환자
  • 임신 초·중기의 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
  • 허혈심장병, 말초동맥질환, 뇌혈관질환, 심혈관 질환의 위험인자가 있는 환자(예: 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)
  • 간성 포르피린증이 있는 환자
  • 혈액부족을 초래한 중대한 외과수술을 받은 환자
  • 이뇨제 또는 ACE 억제제를 투여 중인 환자
  • 혈액응고장애가 있거나 항응고제를 투여받고 있는 환자

수유부 및 운전 시 주의사항

  • 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 해요.
  • 이 약 복용 후 어지러움 또는 피로가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 주의해야 해요.

복용 기간

  • 급성 질환에 장기 복용할 경우 원칙적으로 5일 이내로 해요.

상호작용

  • 아스피린, 다른 비스테로이드성 소염진통제, 고용량의 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마세요.
  • 코르티코스테로이드, 알코올, 디곡신, 페니토인, 프로베네시드, 설핀피라존, 설포닐우레아제, ACE 억제제 또는 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 이뇨제, 리튬, 쿠마린계 항응고제(와르파린 등), 바클로펜, 면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스), 혈전용해제, 티클로피딘, 항혈전제, 혈중 칼륨농도를 증가시키는 약물(예, 칼륨 저류형 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신-Ⅱ 수용체 길항제, 시클로스포린과 타크로리무스와 같은 면역억제제, 트리메토프림, 헤파린 등), CYP2C8, CYP2C9의 유도제(예, 리팜피신, 페노바르비탈), 저용량(15 mg/주 미만)의 메토트렉세이트, 항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 저용량 아스피린과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상담하세요.

이상반응

드물게 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있어요. 이런 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상담해야 해요.

  • 쇽(흉부 불쾌감, 오한, 호흡곤란, 혈압 저하)
  • 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 과립백혈구감소, 백혈구감소, 무과립증, 범혈구감소, 혈소판감소, 혈소판 기능 저하(출혈 시간 연장), 호산구중다 등의 혈액장애
  • 소화불량, 복부팽만, 속쓰림, 상복부의 통증, 설사나 변비, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 위부 불쾌감이나 드물게 식도염, 식도협착, 게실 악화, 비특이성 출혈성 대장염, 궤양성 대장염 또는 크론병, 소화성 궤양 위장출혈, 천공, 혈변, 위염, 췌장염
  • 다형홍반, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 탈모, 때때로 혈관부종, 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해(리엘증후군), 빈도 불명의 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 자색반, 드물게 천식 발작의 유발, 습진, 아나필락시스 반응, 광민감 반응
  • 황달, ALT 상승, AST 상승, ALP 상승, 간기능 이상, 간염
  • 때때로 비염, 기관지경련, 급성 폐렴
  • 드물게 무시, 암침 등의 시각장애, 난청, 이명, 미각이상
  • 피로, 졸음, 두통, 어지러움, 때때로 불안, 안절부절, 착란, 우울증
  • 드물게 무균성 수막염, 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애, 정신이상, 초조, 흥분, 방향감각장애, 가역성 독성약시
  • 혈압 저하, 혈압 상승, 심계항진
  • 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중 크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 요량 감소, 전신부종 및 이에 수반한 숨가쁨, 나른함, 신장유두괴사, 신증후군, 간질신장염, 말초부종, 급성 폐부종, 체액저류, 고혈압, 심부전, 빈도 불명의 코니스 증후군
  • 여성의 생식능력 감소
  • 때때로 안와주위 부종

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하세요.

4. 올바른 복용·사용 단계

  1. 용량 확인

    성인은 1회 1정(300 mg)을 복용하세요.

  2. 복용 횟수 준수

    하루에 2~4회 복용하며, 1일 4정(1,200 mg)을 초과하지 않도록 해요.

  3. 급성 질환 시 복용 기간

    급성 질환에 장기 복용할 경우 원칙적으로 5일 이내로 해요.

  4. 음주 시 상담

    매일 세 잔 이상 정기적으로 음주하는 경우, 이 약 복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담해야 해요.

  5. 운전 및 기계 조작 주의

    복용 후 어지러움 또는 피로가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 주의가 필요해요.

5. 자주 묻는 질문

Q. 그리펜-에스정은 어떤 증상에 주로 사용되나요?

A. 만성 다발성 관절염, 류마티스관절염, 관절증, 강직척추염, 외상 및 수술 후 통증성 부종 또는 염증, 염증·통증 및 발열을 수반하는 감염증의 치료 보조에 사용해요.

Q. 그리펜-에스정 복용 시 주의해야 할 부작용이 있나요?

A. 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가할 수 있으며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등의 위장관계 이상반응이 나타날 수 있어요. 혈액장애, 소화기계 이상, 피부 이상반응 등 다양한 부작용이 드물게 나타날 수 있으므로 이상 증상 발생 시 즉시 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상담해야 해요.

Q. 임산부나 수유부가 그리펜-에스정을 복용해도 되나요?

A. 임신 6개월 이상의 임부는 복용하지 마세요. 임신 초·중기의 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상담해야 해요. 수유부는 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 해요.

6. 허가 정보 (식약처 허가원부)

의약품 분류 일반의약품
성상 분홍색의 원형 필름코팅정
유효성분 덱시부프로펜 300.0밀리그램 (총량 1정(481.0mg) 중)
첨가제 히드록시프로필셀룰로오스 · 이산화규소 · 미결정셀룰로오스 · 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 · 탤크 · 오파드라이분홍색(02F44082)
포장단위 30정/병, 500정/병
사용기한 제조일로부터 36 개월
허가일자 2002-08-27
허가·신고 구분 신고
전문·식별 정보 더보기
ATC 코드 M01AE14
표준코드 8806538000602, 8806538000619, 8806538000626
보험코드 653800060

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털 개방 API) 기준입니다.

데이터 출처: 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 (공공데이터포털 개방 API)

제조·수입사: 신일제약(주)

최종 동기화: 2026-07-25

원문 확인: 의약품안전나라(식약처)에서 허가사항 전문을 확인할 수 있습니다.

의료 정보 면책 조항

본 페이지는 식약처가 공개한 의약품 허가사항을 자동 수집·정리한 참고 자료입니다. 의학적 진단·처방·치료를 대체하지 않으며, 개별 환자의 상태에 따라 적용이 달라질 수 있습니다.

복용 전·중 이상이 있거나 다른 약과 함께 복용하는 경우 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. 응급 상황은 119 또는 가까운 응급실로 연락하세요.

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