한국파비스제약 – 친절한 복약지도서 https://easymed.kr Wed, 30 Sep 2026 19:13:56 +0000 ko-KR hourly 1 비스타치정(글루타티온(환원형)) 효능, 복용법, 주의사항 완벽 가이드 https://easymed.kr/2026/05/18/%eb%b9%84%ec%8a%a4%ed%83%80%ec%b9%98%ec%a0%95%ea%b8%80%eb%a3%a8%ed%83%80%ed%8b%b0%ec%98%a8%ed%99%98%ec%9b%90%ed%98%95-%ed%9a%a8%eb%8a%a5-%eb%b3%b5%ec%9a%a9%eb%b2%95-%ec%a3%bc%ec%9d%98%ec%82%ac/ https://easymed.kr/2026/05/18/%eb%b9%84%ec%8a%a4%ed%83%80%ec%b9%98%ec%a0%95%ea%b8%80%eb%a3%a8%ed%83%80%ed%8b%b0%ec%98%a8%ed%99%98%ec%9b%90%ed%98%95-%ed%9a%a8%eb%8a%a5-%eb%b3%b5%ec%9a%a9%eb%b2%95-%ec%a3%bc%ec%9d%98%ec%82%ac/#respond Sun, 17 May 2026 21:00:53 +0000 https://easymed.kr/2026/05/18/%eb%b9%84%ec%8a%a4%ed%83%80%ec%b9%98%ec%a0%95%ea%b8%80%eb%a3%a8%ed%83%80%ed%8b%b0%ec%98%a8%ed%99%98%ec%9b%90%ed%98%95-%ed%9a%a8%eb%8a%a5-%eb%b3%b5%ec%9a%a9%eb%b2%95-%ec%a3%bc%ec%9d%98%ec%82%ac/

💊 비스타치정(글루타티온(환원형)) 요약 정보 대조약

이 약은 일반의약품입니다. (제조사: (주)한국파비스제약)

안녕하세요, 여러분의 건강 지킴이 약사입니다. 오늘은 비스타치정(글루타티온(환원형))에 대해 자세히 알아보는 시간을 갖겠습니다. 이 약은 (주)한국파비스제약에서 제조하며, 약물중독 및 자가중독에 사용되는 의약품입니다.

[약의 외형 정보]
비스타치정(글루타티온(환원형)) 이미지
비스타치정은 흰색의 원형 당의정으로, 매끈한 하얀색을 띠고 있습니다.

1. 효능·효과

이 약은 약물중독, 자가중독에 사용합니다.

2. 용법·용량

  • 성인은 1회 1~2정(50~100 mg), 1일 1~3회 복용합니다.
  • 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

3. 사용상의 주의사항

다음 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

  • 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

복용 중 이런 증상이 나타나면 즉시 중지하고 전문가와 상의하세요.

  • 드물게 발진, 식욕부진, 구역, 구토, 위통 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의해야 합니다.

[보관 방법]
이 약은 실온에서 보관하십시오. 또한 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

오늘 비스타치정에 대한 정보가 여러분의 건강 관리에 도움이 되기를 바랍니다. 궁금한 점이 있다면 언제든지 전문가와 상담하세요.

4. 허가 정보 (식약처 허가원부)

의약품 분류 일반의약품
성상 흰색의 원형 당의정
유효성분 글루타티온(환원형) 50밀리그램 (총량 1정155밀리그램)
첨가제 침강탄산칼슘 · 젤라틴 · 산화티탄 · 백당 · 아라비아고무 · 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 · 폴리에틸렌글리콜6000 · 스테아르산마그네슘 · 라우릴황산나트륨 · 경질무수규산 · 콜로이드성이산화규소 · 미결정셀룰로오스 외 3종
포장단위 30정/병,300정/병
사용기한 제조일로부터 36 개월
허가일자 2014-02-18
허가·신고 구분 신고
전문·식별 정보 더보기
ATC 코드 V03AB32
표준코드 8806218024607, 8806218024614, 8806218024621

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털 개방 API) 기준입니다.

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💊 코드랍정 요약 정보

이 약은 일반의약품입니다. (제조사: (주)한국파비스제약)

1. 효능·효과

코드랍정은 코감기, 알레르기 및 혈관운동성 코염으로 인한 재채기, 콧물, 코막힘, 눈물 완화에 사용합니다.

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2. 용법·용량

  • 성인은 1회 1정씩, 만 12세~만 14세 소아는 1회 1/2정씩, 1일 3회 식후에 복용해요.

3. 사용상의 주의사항

🚨 전문가와 상의가 필요한 경우

  • 이 약 또는 파라옥시안식향산메칠에 과민증 환자, 심한 증상의 간 및 신기능 장애, 심한 증상의 관상 심장 질환, 잔뇨 형성을 수반하는 배뇨장애, 고혈압 및 관상동맥질환 환자는 복용하지 마세요.
  • 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 2세 이하의 갓난아기는 복용하지 마세요.
  • MAO 억제제를 투여 중인 환자는 복용하지 마세요.
  • 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하지 마세요.
  • 급성전신발진고름물집증과 같은 중증 피부 이상반응이 나타나는 경우 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의해야 해요.
  • 12세 미만의 소아, 천식, 녹내장, 심질환, 부정맥, 당뇨병, 갑상샘기능항진증, 전립선비대로 인한 배뇨장애 환자는 복용 전 의사 또는 약사와 상의하세요.

⚠️ 복용 시 주의사항

  • 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의해야 해요.

🚫 함께 복용하면 안 되는 약물

  • MAO 억제제, 혈압강하제, 알코올, 중추신경억제제(수면제, 진정제, 안정제), 교감신경흥분제, 삼환계 항우울약과 함께 복용하지 마세요.
  • 구아네티딘, 브레틸리움, 베타나이드, 데브리소퀸, 메틸도파, 교감신경성약(충혈제거제, 식욕억제제, 암페타민류의 신경자극제) 및 아드레날린 억제제와 함께 복용하지 마세요.

💊 이상반응

  • 진정, 졸음, 중추 신경 쇠약, 중추 흥분, 불안, 발한, 가벼운 혈압강하, 시력장애, 동공확대 등이 나타날 수 있어요.
  • 헛소리, 환각, 흥분, 근육경련, 경직, 아테토시스, 간대상 및 강직성 경련, 고열, 호흡마비, 혼수, 순환기 마비가 나타날 수 있어요.
  • 피부반응, 일시적인 자극통, 작열감, 구갈, 구역, 구토, 배뇨곤란, 흥분이 나타날 수 있어요.
  • 급성전신발진고름물집증, 발열, 홍반, 다수의 작은 농포, 허혈성 대장염(급격한 복통, 직장 출혈 등), 가역적 후뇌 병증 증후군 및 가역적 뇌혈관 수축 증후군 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의해야 해요.

💡 보관법

  • 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하세요.
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

4. 허가 정보 (식약처 허가원부)

의약품 분류 일반의약품
성상 백색의 원형정제
유효성분 슈도에페드린염산염 60밀리그램 · 트리프롤리딘염산염 2.5밀리그램 (총량 1정 중 230밀리그램)
첨가제 옥수수전분 · 포비돈 · 히드록시프로필셀룰로오스 · 미결정셀룰로오스 · 경질무수규산 · 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 · 스테아르산마그네슘 · 유당수화물
포장단위 10정/PTP
사용기한 제조일로부터 36 개월
허가일자 2001-11-05
허가·신고 구분 신고
전문·식별 정보 더보기
ATC 코드 R01BA52
표준코드 8806218003008, 8806218003015, 8806836012406 외 1건

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털 개방 API) 기준입니다.

데이터 출처: 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 (공공데이터포털 개방 API)

제조·수입사: (주)한국파비스제약

최종 동기화: 2026-06-30

원문 확인: 의약품안전나라(식약처)에서 허가사항 전문을 확인할 수 있습니다.

의료 정보 면책 조항

본 페이지는 식약처가 공개한 의약품 허가사항을 자동 수집·정리한 참고 자료입니다. 의학적 진단·처방·치료를 대체하지 않으며, 개별 환자의 상태에 따라 적용이 달라질 수 있습니다.

복용 전·중 이상이 있거나 다른 약과 함께 복용하는 경우 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. 응급 상황은 119 또는 가까운 응급실로 연락하세요.

본 페이지는 식약처 공공데이터 API를 기반으로 자동 수집·요약되었습니다. 오류나 최신 정보 누락을 발견하신 경우 사이트 운영자에게 알려주시면 즉시 반영하겠습니다.

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