디멘정-201200717

디멘정, 멀미약 핵심 가이드: 효과, 복용법, 주의사항 완벽 정리

식약처 회수·판매중지 이력
식품의약품안전처 의약품 회수·판매중지 목록에 이 품목의 회수 이력이 있습니다. 회수는 대개 아래 제조번호의 제품만 해당하므로, 가지고 계신 약 포장에 적힌 제조번호를 확인하세요. 해당하는 제품은 구입한 약국에 교환·반품을 문의하고, 복용 중인 약이라면 임의로 중단하기 전에 의사 또는 약사와 상담하세요.
  • 2025-09-02 · 회수 사유: 불순물(N-nitroso-N-desmethyl-diphenhydramine)초과검출 우려에 따른 시중 유통품에 대한 영업자 회수
    제조번호: 22005, 24003, 24004, 24005, 24006, 23001, 23002, 23003, 23004, 23005, 23006, 24001, 24002
식품의약품안전처 의약품 회수·판매중지 정보(공공데이터포털 개방 API) 기준이며, 날짜는 회수명령일자입니다.

💊 디멘정 요약 정보

식품의약품안전처에 허가·신고된 의약품입니다. (제조사: (주)바이넥스)

1. 효능·효과

이 약은 멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화에 사용해요.

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2. 용법·용량

  • 멀미의 예방에는 승차 30분에서 1시간 전에 만 15세 이상 및 성인은 1회 1정씩 복용해요.
  • 증상 발현 시 추가 복용할 경우 1회 복용량을 추가 복용하되 4시간 이상 간격을 두고 복용하고 1일 복용횟수는 3회를 한도로 해요.

3. 사용상의 주의사항

DUR 용량주의

  • 디멘히드리네이트 75mg, 카페인무수물 90mg 함유되어 있어요.

다음과 같은 경우 이 약을 복용하지 마세요.

  • 수유부는 이 약을 복용하지 마세요.

다음과 같은 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하세요.

  • 약에 의한 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등) 경험자
  • 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
  • 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자
  • 배뇨장애 환자
  • 폐기종 혹은 만성 기관지염과 같은 호흡기 질환 환자

기타 주의사항

  • 정해진 용법과 용량을 잘 지켜야 해요.
  • 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여해야 해요.
  • 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의해야 해요.

다른 약과 함께 복용하지 마세요.

  • 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 알코올 음료 등과 함께 복용하지 마세요.

복용 중단 및 의사 또는 약사 상담이 필요한 경우

  • 발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 두근거림, 목마름 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하세요.

4. 올바른 복용·사용 단계

  1. 멀미 예방 복용

    멀미 예방을 위해 승차 30분에서 1시간 전에 만 15세 이상 및 성인은 1회 1정씩 복용하세요.

  2. 증상 발현 시 추가 복용

    증상 발현 시 추가 복용할 경우 1회 복용량을 추가 복용하되 4시간 이상 간격을 두고 복용하고, 1일 복용횟수는 3회를 한도로 해요.

  3. 보관 방법

    습기와 빛을 피해 실온에 보관하고, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 해요.

5. 자주 묻는 질문

Q. 디멘정은 언제 복용해야 가장 효과적인가요?

A. 멀미의 예방에는 승차 30분에서 1시간 전에 복용하는 것이 효과적이에요.

Q. 디멘정 복용 후 운전해도 되나요?

A. 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의해야 해요.

Q. 디멘정과 함께 복용하면 안 되는 약은 무엇인가요?

A. 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 알코올 음료 등과 함께 복용하지 마세요.

6. 허가 정보 (식약처 허가원부)

의약품 분류 일반의약품
성상 흰색의 원형 필름코팅정
유효성분 디멘히드리네이트 25밀리그램 · 카페인무수물 30밀리그램 (총량 1정207밀리그램)
첨가제 히드록시프로필셀룰로오스 · 미결정셀룰로오스 · 전분글리콜산나트륨 · 이산화규소 · 히프로멜로오스 · 산화티탄 · 스테아르산마그네슘 · 폴리에틸렌글리콜6000
포장단위 300정 / 병
사용기한 제조일로부터 24 개월
허가일자 2012-02-03
허가·신고 구분 신고
전문·식별 정보 더보기
ATC 코드 A04AD
표준코드 8806431034803, 8806431034810

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털 개방 API) 기준입니다.

데이터 출처: 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 (공공데이터포털 개방 API)

제조·수입사: (주)바이넥스

최종 동기화: 2026-10-14

원문 확인: 의약품안전나라(식약처)에서 허가사항 전문을 확인할 수 있습니다.

의료 정보 면책 조항

본 페이지는 식약처가 공개한 의약품 허가사항을 자동 수집·정리한 참고 자료입니다. 의학적 진단·처방·치료를 대체하지 않으며, 개별 환자의 상태에 따라 적용이 달라질 수 있습니다.

복용 전·중 이상이 있거나 다른 약과 함께 복용하는 경우 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. 응급 상황은 119 또는 가까운 응급실로 연락하세요.

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